Somos CEIC
Cómite de Ética de Investigación Clinica
Experiencia, profesionalismo, confianza al cuidado de la salud de cada persona.
Bienvenidos a CEIC
Los Ensayos Clínicos con medicamentos, bien diseñados y realizados, se consideran la mejor herramienta científica de la que disponemos para demostrar la eficacia y seguridad de una nueva medida preventiva, diagnóstica o terapéutica. Es preciso conciliar la investigación en seres humanos, con la protección y salvaguarda de los derechos de los voluntarios o pacientes de la investigación.
Antes de iniciar la investigación, el investigador debe contar con la aprobación escrita de un Comité de Ética en Investigación Clínica. Para tal fin, el investigador debe remitirle toda la documentación que éste solicite, incluyendo protocolo y enmiendas, documentos del consentimiento informado y enmiendas, otra información a ser suministrada a los potenciales participantes, método de incorporación de participantes, última versión de la monografía del producto en investigación y toda otra información referida a los productos o procedimientos experimentales.
El objetivo primario de la revisión de un estudio de farmacología clínica por un Comité de Ética en Investigación Clínica es proteger la dignidad, los derechos, la seguridad y el bienestar de los participantes.
¿Qué Hacemos?
Revisión, Evaluación y Seguimiento de Estudios
El CEIC tiene autoridad para aprobar, solicitar modificaciones, desaprobar, interrumpir o cancelar una investigación en salud humana.
Farmaco-vigilancia
Identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los posibles riesgos derivados del uso de medicamentos, que permite adoptar decisiones para hacer más seguro su uso.
Monitoreo Ético
Visitas de monitoreo periódicas, dirigidas a los aspectos éticos del estudio.
Últimas Publicaciones
Es muy grato informar que la acreditación de nuestro Comité se ha renovado por un período de 3 (tres) años, por parte del Ministerio de Salud del GCABA, mediante Disposición DI-2024-307-GCABA-DGDIYDP, del 03 de julio de 2024.
Se encuentra en plena vigencia la disposición que establece la utilización obligatoria de la funcionalidad “Actualización del estado de seguimiento” de la Plataforma de Registro Informatizado de Investigaciones en Salud de la Ciudad de Buenos Aires (PRIISA.BA), y la utilización optativa del resto de las funcionalidades referidas al “Seguimiento de Proyectos de Investigación” para toda investigación evaluada por Comités de Ética en Investigación pertenecientes a instituciones privadas a partir del día 1 de febrero de 2024.
El 22 de julio de 2021, se re acredita el CEIC en CABA por un período de tres años. Acreditación 031 Disposición DI-2021-221-GCABA-DGDIYDP